Jaký hormon stimuluje růst rostlin?

(růstové látky), chemické látky produkované v rostlinách, které regulují jejich růst a vývoj. Tvoří se především v aktivně rostoucích pletivech na vrcholcích kořenů a stonků. Fytohormony obvykle zahrnují auxiny, gibereliny a cytokininy a někdy i inhibitory růstu, jako je kyselina abscisová. Na rozdíl od živočišných hormonů jsou méně specifické a často uplatňují svůj účinek ve stejné oblasti rostliny, kde se tvoří. Mnoho syntetických látek má stejný účinek jako přírodní fytohormony.

FYTOHORMONY (růstové látky), chemické látky produkované v rostlinách a regulující jejich růst a vývoj. Tvoří se především v aktivně rostoucích pletivech na vrcholcích kořenů a stonků. Mezi fytohormony obvykle patří auxiny (např.cm. AUXINS), gibereliny (cm. GIBBERELLINY) a cytokininy (cm. CYTOKININY) a někdy inhibitory růstu, např. kyselina abscisová (cm. KYSELINA ABSCISOVÁ). Na rozdíl od živočišných hormonů jsou méně specifické a často uplatňují svůj účinek ve stejné oblasti rostliny, kde se tvoří. Mnoho syntetických látek má stejný účinek jako přírodní fytohormony (cm. FYTOHORMONY).
* * *
FYTOHORMONY (rostlinné hormony), organické látky o malé molekulové hmotnosti, vznikající v malém množství v některých částech mnohobuněčných rostlin a působící na jejich jiné části jako regulátory a koordinátoři růstu a vývoje. Hormony se ve složitých mnohobuněčných organismech včetně rostlin objevují jako specializované regulační molekuly pro realizaci nejdůležitějších fyziologických programů, které vyžadují koordinovanou práci různých buněk, tkání a orgánů, často od sebe výrazně vzdálených. Fytohormony provádějí biochemickou regulaci – nejdůležitější systém regulace ontogeneze u mnohobuněčných rostlin. Ve srovnání s živočišnými hormony je specifičnost fytohormonů méně výrazná a účinné koncentrace jsou obvykle vyšší. Na rozdíl od zvířat rostliny nemají specializované orgány (žlázy), které produkují hormony.
Existuje 5 hlavních skupin fytohormonů, rozšířených nejen mezi vyššími, ale i nižšími mnohobuněčnými rostlinami. Jedná se o auxiny (cm. AUXINS), cytokininy (cm. CYTOKININY), gibereliny (cm. GIBBERELLINS), abscisiny (cm. ABSCISIC ACID) a etylen (cm. ETYLÉN). Každá skupina fytohormonů vytváří svůj vlastní charakteristický účinek, který je podobný u rostlin různých druhů. Kromě pěti „klasických“ fytohormonů jsou pro rostliny známy další endogenní látky, které v některých případech působí podobně jako fytohormony. Jedná se o brassinosteroidy (cm. BRASSINOSTEROIDS), (lipo)oligosacharidy (cm. OLIGOSACHARINY), kyselina jasmonová (cm. KYSELINA JASMONOVÁ), kyselina salicylová, peptidy, polyaminy, sloučeniny podobné fusicoccinu a také fenolové inhibitory růstu. Společně s fytohormony jsou označovány obecným termínem „přirozené regulátory růstu rostlin“.
Historie fytohormonů
Experimentální výzkum fytohormonů začal dlouho předtím, než byl navržen samotný termín „hormony“ (W. M. Baylisscm. BAYLISS William Maddock) a E. G. Starling (cm. STARLING Ernest Henry (1905). V roce 1880 Charles Darwin (cm. DARWIN Charles Robert) ve své knize „On the Capacity of Plants to Move“ popsal experimenty se studiem ohýbání sazenic obilnin směrem ke světlu. Bylo zjištěno, že světlo je vnímáno pouze samotnou špičkou koleoptilu (cm. COLEOPTYLE), zatímco k ohybu dochází v podložní zóně, která je sama o sobě necitlivá na světlo. Darwin navrhl, že nějaký chemický stimul se pohybuje z vrcholu do efektorové (přijímací) zóny, což způsobuje charakteristické ohyby rostliny v ní. Další studium objeveného jevu vedlo v letech 1931-34 k objevu a ustavení chemické struktury hlavního rostlinného auxinu – kyseliny indolyloctové (cm. INDOLYLAXOVÁ KYSELINA) (IAA) (F. Kegl a kol., Holandsko, K. V. Thimann (USA).
Chemická podstata jiného fytohormonu však byla určena mnohem dříve: již v roce 1901 D. N. Nelyubov ve svých pokusech na sazenicích hrachu na Petrohradské univerzitě ukázal, že plynný ethylen v extrémně nízkých koncentracích narušuje normální růst rostlin. Do roku 1930 byla prokázána široká škála účinků ethylenu na rostliny. V roce 1934 R. Gein (USA) konečně dokázal, že ethylen si rostlina syntetizuje sama a reguluje mnoho důležitých fyziologických reakcí, tj. splňuje všechna kritéria fytohormonu.
V polovině 1930. let izolovali vědci z Tokijské univerzity (T. Yabuta a další) první gibereliny z parazitické houby Gibberella, která způsobovala nadměrné prodlužování sazenic rýže; strukturu jednoho z nich (kyselina giberelová) zcela rozluštil anglický vědec B. Cross v roce 1954. Brzy byly gibereliny objeveny i v rostlinách. V roce 1955 v USA F. Skoog et al izolovali a charakterizovali faktor, který silně stimuluje dělení rostlinných buněk v kultuře, zvaný kinetin, z autoklávovaného preparátu DNA spermatu sledě. V roce 1963 izoloval australský vědec D. Latham přírodní analog kinetinu z nezralých kukuřičných zrn (Zea), který nazval zeatin. Následně byly nalezeny další analogy kinetinu s podobnou fyziologickou aktivitou, souhrnně nazývané cytokininy (cm. CYTOKININY). Objev abscisinů a jejich hlavního představitele, kyseliny abscisové, vyvrcholil dlouholetým studiem přírodních inhibitorů růstu rostlin (F. Waring a další). Strukturu kyseliny abscisové předpověděli K. Okuma, F. Addicott a další (USA) a přímou syntézou ji potvrdil anglický vědec J. Cornforth v roce 1965. V Rusku získala teorie fytohormonů silnou podporu v letech 1936-37. díky dílům M. Kh.cm. CHAILAKHYAN Michail Khristoforovich) na Ústavu fyziologie rostlin (Moskva) a koncept florigenového hormonu, který způsobuje kvetení rostlin.
Chemická podstata, syntéza a transport fytohormonů
Hlavními rostlinnými hormony jsou organické sloučeniny s molekulovou hmotností 28 (ethylencm. ETYLEN) ) až 346 (kyselina giberelová). Mnohé fytohormony a další regulátory růstu rostlin jsou slabé kyseliny. Kyselina indolyloctová je derivát indolu (např.cm. INDOL), syntetizovaný z tryptofanu na špičce výhonku a pohybuje se podél stonku shora dolů. Cytokininy jsou deriváty adeninu (např.cm. ADENIN), jsou syntetizovány především ve špičkách kořenů a odtud se transportními kanály dostávají do všech rostlinných orgánů. Gibbereliny jsou velkou skupinou strukturálně podobných tetracyklických karboxylových kyselin, které patří k diterpenům (viz terpenycm. TERPENS) ). Jsou syntetizovány v mnoha orgánech, zejména v těch intenzivně rostoucích: mladé listy, listeny, části květů, vyvíjející se a klíčící semena atd. Světlo stimuluje tvorbu giberelinů. Kyselina abscisová je seskviterpen (látka s 15 atomy uhlíku), derivát polynenasyceného alkoholu farnesolu. Tvoří se především v listech, stejně jako v kořenovém klobouku dvěma způsoby: buď syntézou z kyseliny mevalonové (cm. KYSELINA MEVALONOVÁ), nebo v důsledku rozkladu karotenoidů (cm. KAROTENOIDY). K pohybu giberelinů a kyseliny abscisové na krátké vzdálenosti dochází difúzí, na dlouhé vzdálenosti – transportními kanály. Ethylen je syntetizován z methioninu prostřednictvím kyseliny 1-aminocyklopropan-1-karboxylové, která může být transportována po celé rostlině. Ethylen se tvoří ve všech orgánech a tkáních, nejaktivněji však v meristémových zónách, stárnoucích listech a dozrávajících plodech, stejně jako při stresu nebo poranění.
Fyziologické působení fytohormonů
Fytohormony řídí všechny fáze ontogeneze rostlin. Buněčné dělení a prodlužování, které jsou základem všech procesů růstu a morfogeneze, jsou v rostlinách pod kontrolou auxinů a cytokininů, proto je úplná absence těchto fytohormonů pro rostliny smrtelná. Celkový tvar (architekturu) rostliny určují auxiny a cytokininy a také gibereliny. Auxiny z vrcholu výhonu potlačují růst postranních pupenů (apikální dominance), zatímco cytokininy tuto dominanci překonávají a způsobují větvení. Gibbereliny zvyšují růst rostlin aktivací apikálních a interkalárních (interkalárních) meristémů (cm. MERISTEM). Auxiny podporují tvorbu kořenů a určují adaptivní ohyby rostliny v souladu se směrem světla nebo vektorem gravitace (foto- a geotropismus (cm. GEOTROPISMUS) Tvorba fotosyntetického aparátu a transpirace (cm. TRANSPIRACE) rostlin regulují antagonistické hormony – cytokininy a kyselina abscisová: cytokininy způsobují diferenciaci chloroplastů a otevírání průduchů, zatímco kyselina abscisová oba tyto procesy potlačuje. U mnoha rostlin mohou být některé fytohormony (gibbereliny, cytokininy, ethylen) induktory nebo stimulátory kvetení. Důsledná účast fytohormonů je nezbytná pro normální tvorbu plodů a semen. Sadení a růst plodů jsou stimulovány auxiny, gibereliny a cytokininy vylučovanými vajíčky nebo semeny. Dozrávání a padání plodů a listů je způsobeno ethylenem a kyselinou abscisovou. Stresující účinky na rostliny způsobují nárůst množství ethylenu a nedostatek vody způsobuje kyselinu abscisovou. Cytokininy, gibereliny a v některých případech i etylen podporují klíčení semen mnoha rostlin a zvyšují jejich klíčivost. Nádory rostlin způsobené některými patogenními mikroorganismy (Agrobacterium tumefaciens aj.) jsou způsobeny abnormálně vysokými koncentracemi auxinů a cytokininů produkovaných patogeny.
Mechanismy působení fytohormonů
Mechanismus účinku fytohormonů ve svých hlavních rysech a dokonce i v mnoha molekulárních „detailech“ je podobný mechanismu účinku živočišných hormonů, i když mnohem méně prozkoumaný. Citlivé buňky vnímají hormon díky specifickým receptorům umístěným především na plazmatické membráně. Receptory po interakci s hormonem mění svou konformaci (prostorový tvar) a tak či onak přenášejí signál do buňky. Stejně jako u zvířat mohou být přenašeče signálu (druhé posly) v rostlinách kaskády proteinkináz/proteinfosfatáz, fosfoinositol, diacylglycerol, fosfatidové a mastné kyseliny, vápník, cyklické nukleotidy, oxid dusnatý, peroxid vodíku. Hormonální signál, procházející po určité dráze až k efektorovým strukturám, je obvykle mnohonásobně zesílen. Konečným cílem fytohormonů v buňce jsou geny a v závislosti na typu fytohormonu a typu tkáně dochází k aktivaci nebo potlačení jednoho nebo druhého souboru citlivých (kompetentních) genů. Když fytohormony ovlivňují cílové geny, odpovídající enzymy se tvoří nebo naopak zanikají. Přestože kompetentní geny tvoří malý zlomek z celkového počtu aktivních genů, změny v jejich aktivitě obvykle stačí k zapnutí nebo vypnutí metabolického programu řízeného fytohormonem.
Praktické využití fytohormonů
Vzhledem k jejich důležitým a různorodým účinkům na růst rostlin a morfogenezi jsou fytohormony a jejich analogy aktivně zkoumány a používány v biotechnologiích (cm. BIOTECHNOLOGIE) a zemědělství. Fytohormony (auxiny a cytokininy) jsou nezbytné pro pěstování buněčných a kalusových linií ve sterilní kultuře a pro získání transgenních rostlin (viz tkáňové kultury (cm. TKÁŇOVÁ KULTURA) Auxiny a jejich analogy se často používají k prevenci předsklizňového opadávání ovoce a také k zakořeňování řízků během vegetativního množení rostlin. Producenti etylenu (látky, jejichž rozkladem vzniká etylen v rostlinných pletivech) se používají k urychlení dozrávání plodů a usnadnění jejich sklizně, stejně jako k odlistění bavlny a zvýšení úniku latexu (cm. LATEX) ve stromech Hevea a mnoha dalším účelům. Působení mnoha retardantů (látky inhibující růst rostlin do výšky), široce používaných k zamezení poléhání obilovin, je založeno na potlačení syntézy endogenních giberelinů v rostlině. Na druhou stranu ošetření gibereliny navozuje u mnoha rostlin kvetení a také umožňuje prudké zvýšení výnosu bezsemenných hroznů. V posledních letech byly získány transgenní formy kulturních rostlin se změněným metabolismem fytohormonů. Velkou oblibu si získaly dlouhotrvající formy rajčat s potlačenou biosyntézou etylenu. Práce na tvorbě rostlin s cílenými změnami hormonálních regulačních systémů má velkou perspektivu pro získání nových forem užitkových rostlin.

Encyklopedický slovník . 2009

Existují přírodní regulátory, které si rostlina vyrábí sama, a syntetické regulátory. Ty přirozeně produkované rostlinami se nazývají fytohormony nebo rostlinné hormony.

Látky považované za fytohormony jsou: auxin, giberelin, cytokinin, kyselina abscisová, ethylen, brassinosteroid, kyselina salicylová, jasmonát, systemin, polyamin, oxid dusnatý a signální peptid.

Mezi rostlinnými a živočišnými hormony jsou rozdíly. Například živočišné hormony jsou syntetizovány ve specifických orgánech nebo tkáních a podle definice působí na různých místech, kde jsou produkovány. To se nemusí nutně týkat fytohormonů, některé uplatňují své účinky přesně na stejném místě, kde jsou syntetizovány.

Přestože všechny fytohormony mají své specifické účinky, jejich kombinace vyvolává u rostlin pokaždé jinou reakci.

Výkres. Přehled rostlinných hormonů a souvisejících procesů v rostlinách, za které jsou zodpovědné různé hormony.

Auxin pro rostliny.

Hlavním účinkem auxinu je prodlužování buněk, především změnou plasticity buněčné stěny. Auxin je syntetizován v apikálních meristémech a v menší míře v kořenech. Hlavním auxinem přirozeně syntetizovaným rostlinami je kyselina indol-3-octová (IAA), i když byly identifikovány další auxiny, jako je kyselina fenyloctová, chlorid a v poslední době kyselina indol-3-máselná (IBA).

Pohyb těchto fytohormonů jde od vrcholků ke kořenům (tzv basipeto – vývoj od vrcholu orgánu k základně, v důsledku čehož jsou mladé části umístěny blíže k základně a staré k vrcholu) a naopak (tzv. acropetum – vývoj bočních větví nebo částí orgánu od základny k vrcholu, v důsledku čehož jsou mladé části umístěny blíže k vrcholu a staré – k základně; Takto se vyvíjejí větve a listy na stoncích většiny rostlin a stejně tak se vyvíjejí stonky a kořeny během apikálního růstu). Bazipetální vývoj je však mnohem rychlejší než akropetální vývoj.

Některé z účinků auxinů v rostlinách jsou způsobeny následujícím:

Apikální dominance.

Mezi zahradníky je dobře známo, že když se odstraní hlavní apikální osa (hlavní vertikální stonek) rostliny, začnou vyrůstat sekundární pupeny a mnoho z nich tvoří hlavní stonky. K tomu dochází, protože auxiny produkované apikálním meristémem narušují růst a vývoj sekundárních pupenů.

Rhizogeneze.

Auxin je hlavní složkou odpovědnou za tvorbu kořenových buněk. Zahradníci tuto vlastnost využívají k získávání řízků: přidání auxinu do základny řezu podporuje tvorbu nových kořenů. K této rhizogenezi dochází při velmi nízkých koncentracích auxinu, protože vyšší koncentrace auxinu inhibují růst a vývoj kořenů. O tom, zda se nové buňky stanou kořeny nebo jinými orgány, však rozhoduje přítomnost dalších fytohormonů. Rovnováha mezi auxinem a cytokininem hraje v tomto procesu velmi důležitou roli. Pokud jsou tedy rostlinné buňky pěstovány in vitro (tj. ve zkumavce) v plodinách, pokud je koncentrace auxinu vyšší než koncentrace cytokininu, vytvoří se nové kořeny. Pokud je však koncentrace cytokininu vyšší než koncentrace auxinu, buňky se nakonec vyvinou do nových pupenů.

Když je koncentrace těchto dvou typů hormonů stejná, buněčný růst bude probíhat bez diferenciace a vytvoří se hmota vyvíjejících se buněk nazývaná kalus (silná kůže, kalus). Kalus – pletivo, které se vyvíjí v místech poškození rostlinných orgánů, na površích ran při roubování nebo kultivaci izolovaných pletiv. Skládá se z víceméně homogenních nediferencovaných parenchymových buněk, které pocházejí z meristému rány. Podporuje hojení ran, splynutí podnože a potomka a tvorbu kořenů během vegetativního množení rostlin.

Geotropismus.

Gravitace ovlivňuje vývoj rostlin. Když je stonek rostliny umístěn vodorovně, začnou se vyvíjet boční výhonky, které mohou tvořit kořeny tam, kde se dotýkají země. To je způsobeno akumulací auxinu pod vlivem gravitace. Tento jev se používá k produkci nových rostlin pomocí metody zvané vrstvení nebo stratifikace.

Fototropismus.

Rostliny mají tendenci růst směrem ke světlu. Tento proces je regulován auxinem, který se hromadí v oblastech přijímajících méně světla; výsledkem je prodloužení buněk v této oblasti v důsledku sklonu stonku ke světlu.

Fototropismus je růst rostliny v reakci na světlo. Tento proces je regulován auxinem. Když sluneční světlo dopadne shora, molekuly IAA (kyselina indol-3-octová; hlavní auxin přirozeně syntetizovaný rostlinami) produkované apikálním meristémem se rovnoměrně rozmístí po celém výhonku. Jakmile sluneční světlo začne dosahovat pupenu v jednom rohu, molekuly IAA se přesunou na opačnou stranu a stimulují buňky na této straně k prodloužení. Prodlužování buněk způsobuje ohýbání výhonku směrem ke světlu.

Abscize.

Abscise je ztráta určitých částí rostliny, ke které v mnoha případech dochází v důsledku stárnutí rostlinné tkáně, nazývaného senescence. Exogenní aplikace auxinu snižuje abscisi u mnoha druhů, to znamená, že ji reguluje.

Ovoce.

Během opylování a hnojení se koncentrace auxinu v ovoci obvykle zvyšuje, pravděpodobně v důsledku tvorby semen. Pokud k oplození nedojde, plody místo vývoje a dozrávání opadávají. Ale s auxinem může nastat tvorba a zrání plodů bez nutnosti opylování nebo hnojení (a tedy bez produkce semen). Vývoj plodů bez oplození se nazývá partenokarpie a používá se, když není potřeba tvorba semen nebo není možné opylení. K tomu dochází, když se rostliny opylované hmyzem pěstují ve sklenících. V nepřítomnosti opylujícího hmyzu se ke stimulaci plodů používá exogenní auxin.

Gibberellin.

Gibberellin – jedná se o fytohormony, které jsou částečně zodpovědné za buněčné dělení a prodlužování stonků a dalších tkání.

Objevili je někteří japonští vědci, kteří studovali nemoc v rýži. Toto onemocnění způsobilo, že nově vyklíčené sazenice zežloutly a stonek se nadměrně protáhl, což nakonec vedlo ke smrti rostliny. Vědci zjistili, že tyto příznaky způsobuje houba Gibberella fujikuroi. Tato houba produkuje velké množství fytohormonů, které jsou zaváděny do hostitelské rostliny.

Ilustrace schematické biosyntetické dráhy pro rostlinu (vlevo) a giberelin (GA) (vpravo)

Od té doby byly objeveny a izolovány různé druhy giberelinů. Jak byli objeveni, byla jim postupně přidělena čísla; GA1, GA2, GA3 atd. GA3 je kyselina giberelová.

Gibbereliny jsou syntetizovány hlavně ve vyvíjejících se orgánech a tkáních.

Funkce giberelinů

Klíčení semen.

V semenech se některé gibereliny spojují s glykosidem a stávají se v této formě neaktivní. Během klíčení enzymy tuto kombinaci rozloží a gibereliny se odblokují a aktivují. Tento podnět ke klíčení byl prokázán ve velkém množství experimentů, které ukazují, jak použití giberelinů urychlilo klíčení semen salátu. Bylo také prokázáno, že vystavení světlu urychluje klíčení semen salátu. Novější studie ukázaly, že světlo urychluje přeměnu giberelinů z neaktivní konjugované formy na aktivní formu.

Genderové vyjádření.

U druhů s jednopohlavnými květy, tj. s oddělenými samčími a samičími květy na stejné rostlině (jednodomé) nebo na různých jedincích (dvoudomé), se zdá, že gibereliny mají regulační účinek na sexuální projev. Například aplikace giberelinů na samičí rostliny chřestu vede k samčím a hermafroditním květům. Na druhé straně aplikace giberelinu na rostliny kukuřice způsobuje výskyt samičích květů v peří (samčích květenstvích).

Toto je detailní záběr semene (vlevo) na hlavě květu conebush (aka Leucadendron rubrum) (vpravo). Černé semeno je zavěšeno na padáku jemných chloupků nazývaných pappus. Chloupky pomáhají semenu zachytit vítr, když se uvolňuje z květní hlavy. Semena mohou být unášena větrem na mnoho kilometrů. Conebush jsou původní obyvatelé Jižní Afriky. Rostliny mohou být samčí nebo samičí. Samčí rostlina má úzké a malé květní hlavy, zatímco samičí rostlina (na obrázku) má velké, zelené a kuželovité květy, které se později zbarvují do mědi.

Vliv během juvenilního (panenského) období.

Mladé rostliny se liší od dospělých rostlin – například vyvíjející se ovocné stromy musí po vyklíčení semen zrát několik let, než mohou produkovat květy a ovoce. V některých případech mají odlišné vlastnosti než dospělí (například mají ostny nebo jinak tvarované listy). Gibbereliny hrají důležitou roli při přechodu z juvenilního stádia do dospělého (generativního) stádia. U některých rostlin, jako je břečťan, má exogenní aplikace giberelinů za následek větve vykazující typické charakteristiky juvenilní fáze.

Plod.

Gibberellin, stejně jako auxin, stimuluje tvorbu plodů u některých druhů rostlin. Některé rostliny vyžadují ke kvetení dlouhé dny nebo chladná období, ale aplikace kyseliny giberelové indukuje kvetení bez ohledu na fotoperiodu nebo teplotu.

Cytokininy.

Objev těchto fytohormonů je způsoben především kultivačními studiemi in vitro (ve zkumavce). První pozorování se týká skutečnosti, že „kokosové mléko“ (endosperm ovoce) podporuje růst různých tkání pěstovaných in vitro.

První izolovaný a identifikovaný přirozený cytokinin byl pojmenován zeatin, protože byl izolován ze semen kukuřice (Zea mays).

Tento obrázek ukazuje barevný rastrovací elektronový mikrosnímek (SEM) kryo-nakládaného květu s odstraněným koncem, který ukazuje centrální vaječník (světle růžový, uprostřed) obsahující vajíčka (oranžový). Vaječník obsahuje vajíčko obsahující ženské reprodukční buňky. Zde je obklopena vlákny tyčinek (růžová), nad nimiž jsou prašníky (nejsou vidět), samčí reprodukční části produkující pyl (samčí reprodukční buňky). Zelené listovité struktury jsou okvětní lístky.

Hlavní funkcí cytokininu je zajištění buněčného dělení a zpomalení stárnutí. Jak již bylo zmíněno výše, cytokinin v kombinaci s auxinem vede k tvorbě nediferencovaných buněčných hmot nazývaných kalusy, které při exogenní aplikaci také stimulují vývoj laterálních vrcholů, čímž narušují apikální dominanci.

Rostlinný fytohormon ethylen.

Ethylen je jednoduchý uhlovodík, který je za normálních podmínek plyn. Účinky ethylenu na rostliny byly objeveny při pouličním osvětlení karbidovými lampami. Spalovací proces měl za následek uvolnění etylenu a listy stromů v blízkosti těchto lamp zežloutly a opadaly.

Hlavní funkce ethylenu se uskutečňuje během zrání plodů a během stárnutí listů a květů. U druhů s klimakterickými plody je zrání způsobeno zvýšením hladiny tohoto hormonu. Je také zodpovědný za změnu barvy některých neklimakterických plodů (tedy plodů, jejichž dozrávání neovlivňuje etylen), jako je tomu u citrusových plodů. Ethylen se používá ke zrání plodů, které byly sklizeny v předstihu. Používá se spalováním v uzavřených komorách nebo s etefonem, produktem, který se hydrolýzou v rostlině rozkládá na etylen.

Další funkcí přisuzovanou jak ethylenu, tak giberelinům je regulace sexuálního projevu u dvoudomých rostlin. Aplikace etylenu na chřest způsobí, že se na samčích rostlinách objeví samičí květy.

Ethylen spolu s kyselinou jasmonovou hraje důležitou roli při stimulaci produkce látek, které chrání rostlinu před biotickými a abiotickými stresy.

Kyselina abscisová (ABA).

Tento hormon se přímo podílí na stárnutí a opadávání listů, květů a plodů. To také ovlivňuje latenci některých semen.

Stejně jako v případě ethylenu tento fytohormon indukuje expresi genů rezistence při různých stresech. Jedním z účinků ABA je uzavření průduchů za sucha, což zabraňuje dehydrataci rostliny.

S pozdravem, váš RastOk.