Odhalujeme tajemství reprodukce mořských vlků: díváme se do detailu

Z nich je nejnebezpečnějším korýšem sphyrion, Sphyrupon Nischi, z čeledi Spiritusidae. Skládá se ze tří částí: rozšířené hlavy, úzkého dlouhého krku a zploštělého těla, na jehož konci jsou dva dlouhé vaječné vaky (viz obr. 8). Délka těla je 1-1 cm na rybách obvykle parazitují. Nejčastěji postihují mořského okouna, granátovníka, sumce a další ryby v severní části Atlantského oceánu, v Barentsových, Severních a dalších mořích.[ . ]

U mořského vlka je oplodnění vnitřní. Oplozená vajíčka se vyvíjejí uvnitř těla matky. V květnu se ve vaječnících samic nacházejí vajíčka s dobře vytvořeným zárodkem; v červnu se nalézají samice s již spícími vaječníky bez plůdku. Kdy dojde k oplodnění a jak dlouho trvá březost ryby, není dosud s jistotou známo. Nelze se tedy ubránit možnosti domněnek, že vajíčka nedozrávají a jsou oplodněna najednou, ale po částech. Ryder našel asi 1 embryí ve vaječnících mořského vlka. Plůdek vycházející z vajíček je dlouhý 3–5 mm. Fry 9-19 mm dlouhá norská expedice 1877-1878. se setkali na vodní hladině v červenci: byli chyceni do planktonové sítě spolu s pelagickými korýši a juvenilními měkkýši v oblasti Špicberk a Medvědího ostrova. Čas od času se v zimě podél Murmanského pobřeží objeví obrovské množství plůdků rodu Sebastes sha-rinus o velikosti 3–4 cm, které vstupují do Kola, Motovského a dalších zálivů pobřeží a hromadně vysychají podél břehů. Tato mláďata žijí v nejsvrchnějších vrstvách vody. Jak Sebastes marinus stárne, přesouvá se do hlubších vrstev a zároveň se postupně vzdaluje od břehů. Kdy mořský okoun pohlavně dospěje, jak dlouho trvá, než dojde k novému tření, a co se stane s rybami po vylíhnutí mláďat, nebylo dosud prozkoumáno.[ . ]

Maso mořského vlka má vynikající chuť, bělostí a hustotou připomíná maso říčního okouna, ale mnohem lepší v chuti a zvláštní jemnosti. Na trzích je maso okouna vysoce ceněno a prodává se jak čerstvé, tak solené a uzené. Mořský okoun se chytá na dlouhé lovné šňůry, do pevných sítí a do vlečných sítí. Pro okouna neexistuje žádný zvláštní lov, chytá se spolu s ostatními rybami. Nemáme informace o celkovém úlovku mořského okouna. Budoucnost může slibovat určité oživení úlovků mořských okounů, pokud rozvineme rybolov na volném moři. Mořský okoun může také poskytnout vynikající materiál pro konzervování v plechovkách.[. ]

Půda, na které mořský okoun spočívá, je skála pokrytá bahnem a mušlemi. Jeho potravu tvoří drobní korýši a malé ryby (huňáček obecný). Těžko však soudit složení potravy, protože ryba se většinou dostává na hladinu s převráceným žaludkem.[ . ]

Geografické rozšíření mořského vlka je následující: severní části Atlantského oceánu od západu. od břehů Špicberků, Medvědího ostrova po Britský průliv a od břehů Grónska po Masoachusut. Na východ občas dosáhne severní Země.[ . ]

Když žije ve značných hloubkách, všechny vnitřní orgány mořského vlka se přizpůsobují velkému tlaku, který tam existuje; při vtažení ryby do horních vrstev, kde je tlak mnohem menší, vyčnívají oči z důlků a žaludek se vysouvá ústy.[ . ]

Je zřejmé, že takto „izolované“ populace, které se nacházejí např. u mořského okouna, lišící se velikostním složením ryb (Yanulov, 1960 aj.)> nemohou být ani stády, ani rasami, tedy nemohou být s m o v o s p ¡ r o iz o d y s h i m i s i populace. Toto kritérium použil K-P Janulov (1962), který ve své definici stáda zdůrazňuje právě „samoreprodukční schopnost populace1.[ . ]

Na Obr. Obrázek 15 ukazuje schéma arteriálního a venózního krevního zásobení varlat mořského okouna Sebastod.es paucispinis.[. ]

Okouně podobné tělo je pokryto ctenoidními šupinami, stejně jako líce a tegmentální kosti. Orbitální trny a elevace na vrcholu hlavy jsou špatně vyvinuty. Preoperkulární kost má 5 a tegmentální kost má 2 tupé trny. V laterální linii je 30 až 35 pórů. Tělo je jasně červené nebo hnědočervené.[ . ]

Názor, že relativně nízký koeficient zralosti u samců druhů, jako je mořský okoun (1,2 %) je vysvětlován možností ekonomického vynaložení spermatu při vnitřní inseminaci (Sorokin, 1956), je pravdivý jen částečně, protože u některých druhů s vnějším inseminace (candát, sumec) zjišťujeme ještě nižší stupeň relativního vývoje varlat (tab. 3).[ . ]

Halibuti dosahují velké hmotnosti (40 kg nebo více). Velcí jedinci se živí převážně rybami – treskami, mořskými okouny a treskami.[ . ]

Plodnost ryb je různá. Nejplodnější rybou je slunečnice, která naklade až 300 milionů jiker, mořská štika – až 60, treska – až 9 milionů jiker. Mořský okoun je živorodá ryba, vypouští do vody spíše vyvinuté larvy než vajíčka. Velké samice plodí až 150 tisíc larev a někdy i více. Některé ryby si staví hnízda, jiné kladou jikry na oblázkovou a kamenitou půdu, čerstvě zatopenou nebo loňskou trávu.[ . ]

Všechny výše uvedené a mnohé další typy visaček mají čísla a slouží k individuálnímu označování ryb. U hlubinných ryb (mořský okoun – Sebastes atd.), které při vynesení na hladinu hynou, Cothouse používal značkování pomocí odlamovacích očíslovaných háčků na dlouhou šňůru. Ryba, která uchopí háček s návnadou, jej odlomí a tím se označí.[ . ]

Tuleni také jedí ryby ve významném množství. Chocholatý se tedy živí převážně rybami z hlubokých vrstev vody (mořský okoun a treska). Jako hlavní potrava pro tevyaka slouží ryby – Halichoerus gryphus Fabr, Histiophoca fasciata Zim., Phoca caspica Gmel. jiné plomby.[ . ]

V rámci chovné části populace sardele azovské byly také objeveny subpopulace lišící se v různých frekvencích alel a také mořský okoun. Ukázalo se, že morfobiologická diferenciace identifikovaných skupin u sardele a dalších druhů ryb (losos sockeye, losos chum, losos růžový a mořský okoun) je spojena s odchylkami v řadě genetických a biochemických charakteristik [1]. Hlavními diagnostickými parametry, které umožňují co nejpřesnější oddělení těchto subpopulací, se ukázaly distribuční křivky tělesné délky jedinců. Ukázalo se, že u sardele azovské se liší i frekvencemi alloeim [2].[ . ]

Všechny sporné populace, o kterých jsme mluvili v kapitole I, jako jsou „populace“ zaznamenané u sardelových šprotů R. I. Mailyanem nebo populace mořského okouna objevené K. P. Yanulovem et al., mohou být také zredukovány na „ hodnost“ elementárních populací.[ . ]

Další období tvorby spermatocytů prvního řádu není vždy doprovázeno zvětšením velikosti zárodečných buněk. Například u amerického a mořského okouna se velikost spermatocytů prakticky nemění a u plotice a tlouště jsou jádra spermatocytů prvního řádu znatelně menší než jádra spermatogonie (viz tabulka 2). Na druhé straně u některých druhů existuje jasný vzorec růstu spermatocytů prvního řádu, což ospravedlňuje název této fáze spermatogeneze (“stav růstu”). Během tohoto období se židovské jádro zvětší o 15-20 % (Foley, 1926). U lipnice tříostné se průměr buněk zvětší 2krát a jádra 1,7krát (Craig-Bennet, 1931 u goby G. paganellus se velikost buněk zvětší 2,5-3krát (Stanley et al, 1965). U syrti se průměr jádra zvětší 1,5krát (Sakun, 1959).[ . ]

Při tlaku na trn prasknou membrány žlázových buněk a jed proudí podél trnu do rány. V naší fauně se jedovaté žlázy na bázi ostnitých paprsků ploutví nacházejí také u mořských rypošů – Scorpaena, mořského vlka – Sebastes atd. U sumců kosatek se jedovaté žlázy nacházejí na bázi prsní ploutve.[ . ]

Do druhé skupiny patří někteří žraloci, malé ryby teplých vod. Živorodých ryb je ve studených vodách málo: můžeme poukázat na úhoře říčního (Zoarces viviparus), který žije v pobřežních oblastech Barentsova moře, a mořského okouna (Sebastes marinas), žijícího rovněž v Barentsově moři.[ . ]

Křivky změn koeficientu vyspělosti mužů a žen mají určitou podobnost. Výjimkou jsou živorodé druhy teleostů, u kterých se období páření časově nekryje s obdobím oplození vajíček. Například u mořského vlka Sebastes marinus dosahují varlata největší velikosti v období páření (srpen – září), maximální vývoj vaječníků u samic je v březnu – dubnu (Sorokin, 1956). Právě v této době se aktivují spermie, zavedené před několika měsíci do vejcovodů, a oplodňují ovulovaná vajíčka. K odstraňování larev samičkami mořského vlka dochází v dubnu až květnu.[ . ]

Stabilizace úlovků pozorovaná v posledních dvou desetiletích je spojena s řadou faktorů. Jedním z hlavních důvodů je snižování zásob surovin a narušení reprodukce řady cenných druhů ryb v důsledku intenzivního rybolovu v tradičních rybářských revírech. Snížily se tak úlovky sledě obecného, ​​tresky obecné, mořského okouna a platýse. Významná část produkce pochází z nízkohodnotných zařízení, sloužících především k výrobě nepotravinářských technických surovin. Tím se podíl ryb vhodných k jídlu neustále snižuje. Pokud v padesátých letech bylo 84,4. Zatímco 87,7 % světového úlovku bylo přímo použito k výrobě potravin, v osmdesátých letech bylo pro tyto účely využito pouze 70 %. Úlovky ovlivnilo i zřízení 200 mil dlouhé námořní ekonomické zóny, které mělo za následek uzavření pobřežních šelfových oblastí nejbohatších na ryby pro volný mezinárodní rybolov.[ . ]

Je třeba poznamenat, že velikost samotné elementární populace pravděpodobně závisí na vodní ploše, ve které žije. V oceánu, kde mohou být potravní skvrny velké, je počet ryb v elementárních populacích odpovídajícím způsobem vyšší než v mořích. ještě více v jezerech nebo řekách. Pravděpodobně proto dosahují elementární populace sledě obecného nebo mořského okouna v oceánu velkých velikostí a nelze je srovnávat s velikostí elementárních populací sardele azovské nebo plotice kaspické, jejichž potravní a rozmnožovací plochy jsou nesrovnatelně menší než v oceánech. . Proto je fenomén školní docházky v oceánech mnohem větší než na malých vodních plochách. Předpokládáme tedy, že existuje inverzní vztah mezi koncentrací ryb a velikostí krmného místa.[ . ]

Pestrobarevní a různobarevní živočichové žijí ve světlých, povrchových vrstvách vody, zatímco hlubokomořské druhy jsou obvykle bez pigmentů. V zóně soumraku oceánu žijí zvířata zbarvená načervenalým odstínem, který jim pomáhá skrývat se před nepřáteli, protože červená barva v modrofialových paprscích je vnímána jako černá. Červené zbarvení je charakteristické pro zvířata v zóně soumraku, jako je mořský okoun, červený korál, různí korýši atd.[. ]

Tato práce je motivována především zájmy rybolovu a je prováděna v těch oblastech, kde je struktura komerčních rybích populací nejsložitější. Zajímavou práci na využití sérologických technik k identifikaci genetického složení populace provádějí japonští vědci na lososovitých rybách Tichého oceánu, stejně jako další studie v severozápadním Atlantiku za účelem studia struktury populací mořského okouna. rod Beba3e51 atd. [ . ]

Vzhledem k tomu, že kyselina uhličitá má různé účinky na oxyhemoglobin v krvi ryb, dokonce i ty, které spolu úzce souvisejí v systematickém smyslu, dochází Ledebour k závěru, že žlázové buňky vylučují sekreci do plaveckého měchýře a sekret při rozpadu. , uvolňuje kyslík a dusík. Co se týče role kyseliny uhličité v procesu sekrece plynů, považuje ji za sekundární. Na podporu tohoto pohledu Ledebour cituje pozorování, které učinil o mořském okounu (Serranas cabrilla). Po vyzdvižení tohoto okouna z hloubky 100 m na povrch se jeho plynové železo (červené tělo) ukázalo jako velmi pěnivé. Plynové bubliny však nebyly nalezeny ani ve žlázových buňkách, ani v cévách červeného tělíska. K pěnění žlázy došlo zpěněním sekretu, který vylučovala do kapilár.[ . ]

Mezi ekologickými vlastnostmi ryb, které určují jejich potřebu kyslíku, hraje důležitou roli stupeň mobility. U vysoce aktivních ryb je rychlost metabolismu několikanásobně vyšší než u přisedlých druhů. To se projevuje jak na úrovni tkání, tak na úrovni celého organismu. Například spotřeba kyslíku mozkovou tkání in vitro u sedavých ryb (platýs, opsanus) je téměř 2krát nižší [od 5,6 do 6,9 mg/(kg-min)] než u aktivních ryb (menhaden, parmice) – od 11 do 14 mg/(kg.min). Mezipolohu zaujímají ryby střední pohyblivosti (mořský okoun, crocker) – od 7,7 do 9,7 mp/ (kg min) [658]. Intenzita standardního metabolismu u vysoce aktivních ryb je také vyšší než u sedavých. Spotřeba kyslíku u různých druhů ryb přibližně stejné hodnoty při podobných teplotách (asi 15°C) se může lišit 10krát: 100 mg/(kg-h) u pstruhů a 10 mg/(kg-h) u chukuchanů. U sumců a kaprů je tato hodnota 40, respektive 30 mg/(kg-h) [249]. Celková spotřeba kyslíku se zvyšuje s rostoucí velikostí ryb, ale spotřeba na jednotku hmotnosti klesá (tabulka 2).[ . ]

Nejprve se podívejme na náš vlastní výzkum. D. V. Radakov v tomto ohledu studoval plotici severního Kaspického moře a A. K. Tokarev. Elementární populace ryb (plotice, cejn, ryzec, cejn stříbřitý) sloužily přímo ke studiu různých životních procesů ryb (Noviková, 1951; Chugunova, 1951; Ionova, 1960; Payusova, 1962). Byly také objeveny elementární populace mořského vlka a tresky z Barentsova moře.[ . ]

Problém nadměrného využívání je neméně významný ve vodním prostředí. Je známo, že nadměrný rybolov nejen snižuje počet komerčních druhů vodních organismů, ale ovlivňuje i strukturu a reprodukční schopnosti jejich populací. Zejména zmlazování nadměrně sklizených populací vede ke snížení průměrné velikosti zvířat (obr. 16.2), t.j. ovlivňuje další efektivitu lovu. Extrémním projevem nadměrného rybolovu je vymizení určitého druhu a jeho nahrazení ve vodních společenstvech jinými, které jsou pro člověka méně cenné. Intenzivní dlouhodobý rybolov sledě obecného v Barentsově moři tak vedl k erozi jeho populací a místo sledě v tomto ekosystému zaujal méně cenný huňáček severní. V severní části Tichého oceánu byl podobným způsobem nahrazen mořský okoun treskou, která v posledních letech s jistotou zaujala první místo ve světovém rybolovu.[. ]

5. 1. Chov okounů pruhovaných. Okoun pruhovaný je cenná euryhalinní užitková ryba, hejnový predátor a do naší země byl přivezen v polovině 70. let z USA. V současné době se zavádí do vodních útvarů v povodí Azov-Černého moře jako předmět intenzivního pěstování v mořských farmách. Samci dospívají ve 2. – 3. roce, samice – ve 4. – 5. roce života. Pro získání zralých vajíček se samice okouna pruhovaného vstříkne do hypofýzy kapra, vajíčka se přecedí a inseminují suchou nebo polosuchou metodou. Při tomto způsobu chovu této ryby je pozorováno nízké procento oplození, velké plýtvání jikry při inkubaci a 100% úhyn producentů. Metoda získávání dospělých jiker okouna pruhovaného uloveného na moři v povodích pobřežních farem od producentů se rozšířila, protože v tomto případě producenti neumírají a plýtvání jikry je mnohem nižší. Při této metodě se samicím vstříkne hypofýza kapra ve dvou dávkách. Po stimulaci zrání reprodukčních produktů se ke každé samici umístí dva chovní samci. Producenti se třou v kaluži mořské vody o teplotě 17 – 19 °C. 3 – 4 hodiny po tření se oplozená vajíčka vyloví z bazénu a umístí k další inkubaci do Weissova aparátu, kde nabobtnají. Délka inkubační doby závisí na teplotě a pohybuje se od 35 do 50 hodin Resorpce žloutkového váčku u larev okouna pruhovaného při teplotě 20 – 22 °C je v této době ukončena 5. – 6. den klecí (z plynu), ve kterých se chovají a chovají larvy, přidává se živá potrava – vířníci a malí perloočkoví korýši rychlostí 50-70 výtisků. pro 1 larvu. Po 30 dnech, s hmotností 115 mg a délkou 20 mm, se larvy přesadí do jezírek o rozloze 0 hektaru, kde se krmí mletými malými rybičkami nízké hodnoty. Při tomto intenzivním způsobu pěstování okouna pruhovaného v jezírkách dosahují prstnatci hmotnosti 05 – 30 g, dvouletí – 60 – 500, tříletí – 1000 – 800, čtyřletí – 1500 – 1000 V posledních letech se okouni pruhovaní stále více používají k růstu do tržní hmotnosti v síťových klecích instalovaných v moři.

5. 2. Chov mořského karase – červený thai. Jedná se o cennou rybu slibnou pro pěstování na Dálném východě. Žije u pobřeží, dobře roste při teplotách 15–20 °C, dosahuje délky 1 m. Růžové maso červeného thajského je kvalitnější než maso mnoha pobřežních ryb, je nazýváno „králem“. mořské ryby. Producenti chycení na moři jsou nějakou dobu drženi v klecích až do konečného dozrávání, bez použití hypofyzárních injekcí, protože se má za to, že samice, kterým je injekčně podáváno, neprodukují vždy plnohodnotná vejce. Dospělí jikry s poměrem pohlaví 2:1 se ukládají k přirozenému tření v tůních o objemu do 1 m³. Během procesu tření je jedna samice doprovázena až 20 samci. Vajíčka červeného tání jsou pelagická a po vylíhnutí se nacházejí ve vodním sloupci. Usměrněný kruhový pohyb horních vrstev vody v bazénu zajišťuje vynášení jiker do speciálního příkopu, na jehož konci jsou zachycena sítí s jemnými oky. Takto připravená oplodněná vajíčka se inkubují ve vertikálním válcovém aparátu. Při teplotě 15 °C je inkubace ukončena po 25 – 2 dnech. 2 dne po vylíhnutí se larvy umístí do pěstebních nádob (podnosy, bazény) pro další kultivaci. Během přechodu larev na aktivní krmení jsou krmeny vířníky a po několika dnech začnou zavádět do stravy Artemia nauplii. Poté, co mláďata dosáhnou hmotnosti 5–1 mg a před vypuštěním do moře, je součástí stravy umělé krmivo připravené z čerstvých nebo mražených ryb, masa měkkýšů a korýšů. Na některých farmách jsou mláďata red tai do délky 5 cm chována v klecích instalovaných v mořských zátokách, kde je jejich krmení doprovázeno zvukovým signálem. Další pěstování tai se provádí v zátokách moří. Dříve vyvinutý zvukový reflex slouží k dalšímu krmení a chytání ryb v zátokách. Pomocí značkování bylo zjištěno, že míra přežití červeného tání od počátečního počtu vypuštěných mláďat do komerční velikosti 300 cm se pohybuje od 800 do 10 %.

Přednáška č. 34

Téma: „Marikultura“.

6. Pěstování lososovitých ryb v mořské vodě. Lososové ryby používané v mořské akvakultuře jsou především pstruh duhový, losos obecný, černomořský, kaspický, atlantický a tichomořský losos. Z nich významné místo zaujímá komerční chov pstruha duhového. Schopnost tohoto sladkovodního druhu nejen tolerovat slanost, ale také zvýšit rychlost růstu v mořské vodě umožnila vytvořit mořské krmné farmy, kde se během jedné až dvou sezón chovají tržní ryby o hmotnosti do 1 – 5 kg. Schopnost lososových ryb dobře růst ve studené vodě slibuje jejich pěstování v zimě v otevřených, nezamrzajících vodách jižních moří – Černého a Kaspického moře. Pro normální životní aktivitu pstruhů by obsah kyslíku ve vodě neměl být nižší než 2 – 7 mg/l (8 – 80% nasycení), což souvisí s intenzivní konzumací potravy a vysokou rychlostí růstu pstruhů v mořské vodě. Ve věku pstruhů lépe snášejí zvýšenou slanost. Mláďata snesou slanost 90 – 5 ‰, prstnatí – 8 – 12 ‰, roční – 14 – 20 ‰ a dospělí pstruzi – do 25 ‰. Pěstování pstruha duhového ve vodě s oceánskou slaností (35–30 ‰) na tržní hmotnost se provádí v klecích instalovaných v odsolovaných zálivech nebo ústích řek. Roční pstruzi o hmotnosti asi 35 g, získaní ve sladkovodních školkách, si musí během dvou týdnů zvyknout na slanou vodu. K tomuto účelu slouží bazény a jezírka se zásobováním sladkou a mořskou vodou. Odchovat mláďata je také možné v odsolovaných zátokách nebo ústích řek se stabilním solným režimem. Přesazování ryb ze sladké vody do vody mořské je nejlepší provádět na jaře (březen – duben) a na podzim (září – listopad), kdy jim fyziologický stav ryb umožňuje snáze překonávat změny slanosti a teploty vody. Do mořské vody lze přenést pouze plnohodnotná mláďata odchovaná na kvalitním krmivu, jehož rozdíly v jednotlivých velikostech nepřesahují 100–25 %.

Klecové farmy pro mořské krmení mají klece pro pěstování a přepravu ryb, zimování, jigging a karanténní klece; dílna na výrobu krmiv; sklad krmiva; lednička; sklad zařízení, inventáře a materiálů; garáž; molo a vodní skútr. Farma musí mít administrativní budovu a místnost pro laboratoř vybavenou potřebným zařízením, přístroji a přístroji pro sledování kvality vody, krmiva, odebírání testů ke zjištění stavu chovaných ryb a zpracování výsledků kontrolních lovů. Farmy zahrnují místa pro opravy a instalaci klecí, mola, garáže a obytné vesnice.

Místo, kde jsou klece instalovány, by mělo být chráněno před převládajícími větry, ale ne natolik, aby hrozilo nebezpečí smrti. Hloubka a proudění vody v prostoru, kde jsou klece umístěny, by měly zajistit vysoký obsah kyslíku a odstranění zbytků potravy a exkrementů. Vyhýbejte se oblastem zarostlým vodní vegetací. Zátoky s velkým kolísáním hladiny během přílivu a odlivu jsou také nepříznivé pro chov mořských ryb, zejména při použití klecí a síťových plotů. Při výběru místa je třeba věnovat velkou pozornost klimatickým podmínkám, protože ovlivňují načasování pěstování ryb. V severních mořích se pro pěstování pstruhů obvykle používá následující schéma: období růstu je od května do října, poté se prodejné ryby prodají a ty, které nedosáhly tržní hmotnosti, se přemístí do speciálních klecí instalovaných pod ledem nebo se chovají v pobřežní rybí líhně využívající sladkou nebo mírně slanou vodu. V jižních mořích trvá vegetační období od října do července. V létě, kdy teplota vody stoupne nad 22 °C, jsou prodejní pstruzi prodáváni do obchodní sítě a menší jsou přemístěni do hlubokomořských klecí instalovaných v relativně hlubokých oblastech moře nebo umístěných v pobřežních bazénech nebo zásobovaných kanálech. hlubokomořskou vodou.

Při výběru umístění farem v jižních mořích je třeba vzít v úvahu ledové podmínky. Severozápadní oblasti Černého moře jsou pro chov pstruhů obtížnější kvůli zamrznutí a nízkým zimním teplotám vody. Zde v ústích řek se chov pstruhů, stejně jako na severu, provádí na jaře a v létě. Nejpříznivějšími místy pro pěstování pstruhů jsou místa u pobřeží Krymu a Kavkazu, kde lze pstruhy pěstovat 7–9 měsíců v roce a zimní teplota vody v těchto oblastech neklesá pod 6–8 °C. , zajišťující vysoké tempo růstu pstruhů v průběhu celého vegetačního období. Kombinace chráněných zátok s těsně umístěnými hlubokovodními zónami umožňuje pěstovat sadbu v klecích během bouřlivých období roku (jaro, léto, podzim) v chráněných oblastech zátok a zátok. V horkých obdobích je nutné chovat ryby v klecích v hlubokomořských oblastech, aby byly chráněny před přehřátím a nebezpečnými nemocemi. Klece pro mláďata by měly být instalovány v místech s optimálními teplotními podmínkami (12 – 18 °C), kde je hloubka 6 – 8 ma čistá voda. Při výběru míst pro pobřežní stavby musíte vzít v úvahu možnost dodávky krmiva, sadebního materiálu a vývozu pěstovaných produktů. Nejvhodnější jsou rovinaté plochy, které umožňují vytvořit školkařské a přezimovací dílny a provádět celosystémový cyklus pěstování pstruhů.

Moderní klecové farmy zpravidla fungují jako krmné farmy využívající dovážený sadební materiál. Klece se osazují rybami na jaře, kdy je teplota mořské vody 6 – 7 °C. Před přepravou nebo začátkem pěstování se sadební materiál roztřídí do 2–3 velikostních skupin, aby se zabránilo sežrání malých ryb nebo jejich utlačování velkými. Hustota obsádky ryb při osazování klecí závisí na množství sadebního materiálu, teplotních a plynových podmínkách, nádrži a plánované konečné hmotnosti ryb. Vzhledem k náchylnosti pstruha duhového v mořské vodě k bakteriálním chorobám s počáteční hmotností 30 – 50 g by hustota osazení neměla překročit 2 – 3 kg/m³.

Ryby o hmotnosti 100 g lze vysazovat v dávce 4 – 5 kg/m³ a dvouleté a tříleté ryby o hmotnosti 200 – 350 g – 6 – 7 kg/m³. V klecích o objemu 20 – 30 m³, s počáteční hmotností 120 – 150 g, dosahuje pstruh po 6 – 8 měsících pěstování hmotnosti 1 kg.

Na moderních farmách pro chov ryb na severozápadě země se na Dálném východě úspěšně pěstuje 900 – 1000 milionů mladých lososů z Pacifiku, kteří se ročně vypustí do moře. Pěstování komerčních tichomořských lososů v klecích instalovaných v pobřežních oblastech moří je slibné. Jejich pěstování by mělo být prováděno při teplotách do 16 °C, s jejím poklesem v zimních měsících na 6 – 8 °C a salinitou vody 26 – 31 ‰. Losos coho je nejvhodnější pro komerční pěstování v mořských klecích, jeho dvouletí dosahují hmotnosti 150–400 g, tříletí váží 500–1500 g.