Kdy začnou včely létat?
Letová aktivita je ukazatel určený počtem včel vylétlých z domova a/nebo se do něj vracejících za určitý čas v závislosti na fyziologickém stavu včelstva a povětrnostních podmínkách. Jedním z hlavních faktorů ovlivňujících začátek a konec letů je osvětlení.
V době příznivé pro doplňování zásob potravy se některé včely aktivují dlouho před úsvitem při úrovni osvětlení pouze 0,05 luxu. Přiblíží se ke vchodu, ale nevyletí ven. Minimální osvětlení, při kterém jsou možné první lety, závisí na vzdálenosti ke zdrojům potravy, které včely navštívily předchozí den [1]. Mohou navštívit krmítka s ochuceným roztokem sacharózy umístěná 25–50 m od úlu při úrovni osvětlení 0,1–0,2 luxu. Lety za potravou ve vzdálenosti 1000 m od úlu jsou možné při osvětlení 3 luxy, ve výšce 3875 m – ne nižší než 15 luxů.
Pro zahájení letu je důležitá určitá úroveň osvětlení vstupního otvoru. Jeho zastínění zdržuje začátek letů. Když se například osvětlení přistávací zóny pomocí připojených labyrintů snížilo 460–1300krát, včely začaly vylétávat z úlu, když osvětlení kolem něj dosáhlo 46–130 luxů. V tomto případě bylo osvětlení u samotného vchodu, zastíněného labyrintem, asi 0,1 luxu.
Existuje mnoho důvodů, proč lety končí během dne. Osvětlení, při kterém včely večer přestanou létat, závisí na vzdálenosti cíle. Jak se zvyšuje, lety končí vyšším osvětlením. Například včely, které za příznivé meteorologické situace navštěvovaly zdroje sacharidové potravy ve vzdálenosti 50 m od úlu na několik dní, absolvovaly lety, kdy osvětlení kleslo na 4 luxy, 1000 m na 16 luxů, 3875 m na 216 luxů. Neméně důležitá je kvalita krmiva. S poklesem jeho atraktivity, spojeným např. s poklesem obsahu sacharidů, včely dokončují své lety dříve (při vyšších světelných hladinách). Návštěvní krmítka s 2molárním roztokem sacharózy 50 m od úlu se tedy zastaví, když osvětlení klesne na přibližně 4 luxy, s 1molárním roztokem – na 7 a s 0,5molárním roztokem – na 9 luxů [1] .
Včely také často navštěvují přírodní zdroje potravy po západu slunce. Byly zaznamenány případy, kdy za teplých měsíčních nocí navštěvovali kvetoucí medonosné rostliny, které hojně vylučují nektar. Osvětlení za měsíční noci může dosáhnout 0,2 luxu, což odpovídá minimální úrovni potřebné pro lety ke zdrojům potravy v blízkosti úlu.
Nalezení a zapamatování polohy zdrojů potravy, míst k usazení v období rozmnožování a osídlení rodin, stejně jako páření letů královen a trubců je spojeno s používáním odlišně barevných vizuálních orientačních bodů. Barevné rozlišení je však nemožné, pokud jas světelného zdroje nebo odrazné plochy klesne pod 0,1 cd/m 2 [2]. Optimální rozlišení barev nastává v rozsahu jasu od 10 do 103 cd/m2 [3]. Efektivní využití systému vizuální orientace je tedy možné při úrovních osvětlení, které výrazně překračují jeho minimální úroveň pro lety ke známým zdrojům potravy.
V denním cyklu změn letové aktivity se jasně rozlišuje ranní fáze jejího vzestupu a večerní fáze jejího poklesu (obrázek). Protože se shodují s dynamikou osvětlení, lze je považovat za fáze aktivace a inhibice letové aktivity. Mezifázi, která zabírá největší část denního světla, obvykle charakterizuje rovnost mezi počtem včel vylétávajících z domova a vracejícími se do něj. Ráno je tato rovnost stanovena a večer je narušena nad optimální úroveň osvětlení. V přirozeném prostředí včel zvýšení osvětlení na maximum během dne neovlivňuje letovou aktivitu. Může však klesnout až k úplnému zastavení vlivem změn meteorologických podmínek, užitkovosti krmného místa a stavu včelstva.
Během dne může být pod vlivem výrazného poklesu osvětlení narušena rovnováha mezi počtem odlétajících a přilétajících včel. Zejména při pozorování letové aktivity včel při úplném zatmění Slunce bylo zjištěno, že 10 minut před ním se počet včel vylétávajících z úlu snížil 22krát ve srovnání s přilétajícími [4].
Denní dynamika změn osvětlení ztrácí vliv na letovou aktivitu při teplotách nepříznivých pro lety. Bez ohledu na motivaci k letům jsou během jarních a letních chladných období pozastaveny. Lety se úplně zastaví, když teplota klesne na 5 o C. Za slunečných dnů s takovou teplotou se včely ve velkém přibližují k letové zóně obydlí a některé z nich vycházejí na krátkou dobu ven.
V obdobích chladného počasí je množství denního světla dostupného pro lety výrazně sníženo. Zejména, když teplota neklesla pod 16 o C, včely začaly vylétávat z úlu ráno, kdy osvětlení dosáhlo 210 ± 29 luxů, a létaly až večer, kdy kleslo na 140 ± . 26 luxů. Za příznivých povětrnostních podmínek je denní dynamika letové aktivity závislá na produktivitě krmné plochy. Čím je vyšší, tím intenzivnější a delší je denní období, během kterého včely cíleně opouštějí úl.
Vítr výrazně ovlivňuje letovou aktivitu. Jeho dopad do značné míry závisí na motivaci létat. Ve dne, při osvětlení 4.104 luxů, různé síle větru a teplotách v rozmezí 17–19 °C se tak letová aktivita včelstva s asi 30 tisíci včelami prudce zvýšila s možností doplnění zásob potravy. Byli v krmítku umístěném 3 m od úlu. Když bylo krmítko prázdné, při rychlosti větru 0,6±0,4 m/s vylétalo z úlu v průměru 60±43 včel/min; při 6,5±1,5 m/s – 27±4,2; při 13±2 m/s – 6,6±1,3 včel/min. V přítomnosti 60% roztoku sacharózy v krmítku za stanovených podmínek vylétlo z úlů 312 ± 11, 124 ± 12 a 58 ± 7 včel/min.
Letová činnost tedy závisí na motivaci k letům a možnosti jejich realizace. Vrozená potřeba doplnit zásoby potravy podněcuje včely k vylétnutí z úlu. Letová aktivita včel shánějících potravu, za jinak stejných podmínek, přímo závisí na produktivitě krmné oblasti a může být omezena nedostatkem místa v hnízdě pro zásoby potravy. Úlet z úlu nebo opuštění hnízda stimuluje přetékání konečníku, ke kterému dochází během zimování a případně v období dlouhých období jaro-léto chladu. Mezi hlavní faktory omezující letovou aktivitu patří osvětlení a teplota, přičemž každý z nich se vyznačuje stejnou silou vlivu na letovou aktivitu.
Z praxe je známo, že dobrá rodina při štědré zásobě dokáže do úlu během dne přinést 10-15 kg nektaru.
Velký vliv na letovou aktivitu včel mají povětrnostní podmínky. Při silném větru se jejich let zkrátí o 30 %. Včely většinou nevylétají při teplotě +10°, ale v předjaří při nedostatku včelího chleba a vody mohou vylétnout i při nižších teplotách. Podle pozorování Kozhevnikova (1929) vylétaly včely na jaře při +4,3° ke koupi vrby a corydalis; někteří z nich zemřeli zimou. Nejpříznivější počasí pro včely je podle experimentální stanice Tula od +15 do +20°. Při teplotě +29° včely přestávají létat. Na let včel může mít nepřímý vliv i teplota a vlhkost (produkce nektaru rostlinami je přímo závislá na teplotě, vlhkosti a dalších faktorech). Jejich letová aktivita se zase zvyšuje s nadbytkem potravy v přírodě a prudce slábne při její nepřítomnosti.
Mezi mnoha faktory, které zajišťují normální fungování včelstva, hraje obzvláště důležitou roli teplota uvnitř včelího hnízda. Je známo, že při odchovu plodu včely udržují relativně stálou teplotu, asi +35°. Při této teplotě jsou v hnízdě s plodem vytvořeny nejpříznivější podmínky pro dokončení vývoje mladého potomstva od vajíčka po dospělou včelu. Charakteristické je, že včely mají vrozenou touhu udržovat v hnízdě s plodem teplotu +35°, k čemuž využívají různé prostředky. Za prvé, každá včela je schopna vnímat kolísání teploty o 0,2°. Když je zjištěna odchylka od optimální teploty směrem k poklesu, včely na snůšce zvýší teplotu zvláštním pohybem křídel. Při absenci plodu v zimě může teplota ve včelím hnízdě výrazně klesnout.
Ve včelstvu existují jemné úpravy, které zabraňují přehřátí. V experimentálních podmínkách, když teplota náhle stoupne, některé z dělnic v úlu začnou vystřikovat malé kapičky vody; jiné včely manipulují s vodou na svých proboscis, střídavě je narovnávají a skládají, a tímto způsobem natahují kapku vody do filmu; další třepotáním křídel vytvářejí proudy vzduchu směřující ven z úlu, což podporuje lepší odpařování vlhkosti a snižuje teplotu hnízda. Pro pokračování takových akcí je nutný příliv nových porcí vody do úlu. Toho posledního se dosáhne tím, že včely shánějící potravu přinesou vodu do medového váčku a přenesou ji z nosála do sosáku do úlu. Bylo pozorováno, že kolektory vody nevstupují do hnízda, a proto nevnímají teplotní stav; pobídky, pod jejichž vlivem buď pokračují v intenzivním nabírání vody, nebo omezují lety za vodou, jsou vytvářeny jiným způsobem. Pokud přijímající včely spěšně přijmou kapku vody vyvrhnutou sháněčem, pak tento po návratu vody začne u vchodu energicky tančit a tancem udávat směr ke zdroji vody. Do přinášení vody se tak zapojují nové skupiny včel. Když se teplota uvnitř hnízda v důsledku termoregulace sníží, přijímající včely ztrácejí ochotu přijímat vodu od snůšek nebo ji přestávají přijímat úplně. Pro sběrače vody to slouží jako signál, že potřeba vody včelstva buď klesla, nebo úplně zmizela a přestali ji přinášet. Bylo zjištěno, že přinášení vody pro účely termoregulace provádějí stejné včely, které přinášejí vodu do úlu pro jiné účely, zejména pro přípravu potravy pro larvy, která obsahuje vodu.
Při vydatném přísunu nektaru, který často obsahuje i více než 50 % vody, jsou potřeby včelstva jak na termoregulaci, tak na přípravu potravy uspokojeny vláhou přinesenou s nektarem.
Na základě měření tělesné teploty jednotlivých včel (Ash, 1960) byly získány další údaje o regulaci teploty ve včelím hnízdě. Měření byla provedena pomocí vylepšených termočlánků, vyznačujících se nízkou tepelnou kapacitou a nízkým přenosem tepla. Tepelné prvky byly vloženy přes chitin do těla pokusných včel nebo zajištěny externě kalafunou a voskem. Kromě tělesné teploty včel byla měřena i teplota vzduchu v jejich blízkosti ve vzdálenosti 1,5-2 cm od hrudní oblasti. V některých případech byla včelám měřena i teplota břicha. Výsledky měření teploty včely shánějící potravu bezprostředně poté, co usedla na krmný stůl, prokázaly charakteristický vztah mezi její tělesnou teplotou, vnější teplotou a vzdáleností potravy. Teplota hrudníku krmné včely se ukázala být o 6-15° vyšší než venkovní teplota. Se zvyšující se vnější teplotou se zvyšovala i tělesná teplota včely, až dosáhla 35-37°. Poté, i přes pokračující zvyšování venkovní teploty, se tělesná teplota včel nejen nezvyšovala, ale dokonce i snižovala, s výjimkou tělesné teploty včel, které přilétly ke krmítku umístěnému 50 m od úlu. Tělesná teplota včel, které jako první dorazily na krmný stůl, byla o několik stupňů nižší než u sháněčů, kteří již tančili v úlu. Po 4-5 návštěvách krmítka se teplota nově příchozích vyrovnala teplotě sklízečů. Břišní teplota včely byla někdy o 7° vyšší než vnější teplota, ale ve všech případech nižší než teplota na hrudi. Teplota hrudníku včel tanečníků dosahovala 29-39° a teplota břicha byla o 6-10° nižší. Teplota včel umístěných v oblasti plástve před začátkem tance byla nižší než teplota tančících včel. Teplota hrudníku včel doprovázejících „tanečnici“ se postupně zvyšovala, stejně jako včely připravující se k letu. Bylo zjištěno, že krátce před odletem včely bzučely pokaždé, když se dostaly do kontaktu s „tanečnicí“ během fáze kolísání. Jiné včely často bzučí, když jejich tělesná teplota nedosáhne určité úrovně před opuštěním úlu. Údaje o teplotě jednotlivých včel během pobytu v úlu ve většině případů vycházejí z předpokladu, že je v podstatě stejná jako teplota vzduchu v úlu nebo teplota plástů.
Pro zjištění role jednotlivých včel při udržování teploty včelího hnízda byly některé včely podrobeny dlouhodobému pozorování (přes tři týdny). Pokusné včely byly vyjmuty z úlu a na horní stranu jejich hrudníku byl nalepen termočlánek, jak je uvedeno výše. Druhý termočlánek byl vložen mezi třetí a čtvrtý břišní segment. Třetí termoelement byl zaháknut nad hrudní oblastí shora, ve vzdálenosti 1–1,5 cm od ní. Poté byly pokusné včely umístěny zpět do úlu.