Jak ošetřit řepu proti mšicím?

Čeleď: Mšice žlučové
Rod: Pemphigus.
Třída Insecta, řád Homoptera, nadčeleď Aphidoidea, čeleď Pemphigidae, podčeleď Pemphiginae.

Pemphigus řepný, Pemphigus botae, Pemphigus populivenae, Pemphigus popul-ivenae, Mšice cukrová

Kontrolní opatření
Agrotechnický

• dodržování správného střídání plodin v řepném osevním postupu (nejlepšími předchůdci řepy jsou černý úhor, ozimá pšenice, vikev-ovesná směs);
• vyloučení opakovaného výsevu řepy;
• ničení plevele rodiny. husí noha;
• důkladná a včasná sklizeň okopanin.

• používání chemických přípravků na ochranu rostlin na okrajových pásech během období tulákového osídlení.

Morfologie a biologie

Samice bez křídel je žlutobílá, oválně protáhlá, s bílomodrým voskovým povlakem, vzadu s bělavým voskovým ochlupením. Hlava je žlutohnědá, nohy a tykadla jsou hnědé. Oči jsou trojplošné, červené. Délka těla 1.5–2.5 mm, šířka 0.7–1.3 mm. Partenogenetické samice letních generací mají 5článková tykadla a podzimní generace mají 6článková tykadla. Toulavé larvy jsou zelenožluté nebo žlutošedé, se 4-článkovými tykadly, 0,7–0,8 mm dlouhé, 0.2–0.3 mm široké. Zpočátku se druh vyvíjel podle úplného (dvoudomého) cyklu (holocyklického) se změnou hostitelů (heterocytární).

Primárními hostiteli byly pravděpodobně druhy podrodu Eupopulus z topolu balzámového sekce Tacamahacea, někteří zástupci čeledi jsou sekundárními hostiteli. husí noha – quinoa, prasátko, řepa (cukr, stolní, krmná). Obměnu hostitelských rostlin v průběhu životního cyklu provází heterogonie – střídání partenogenetických generací panenských samic a jedné bisexuální (amfigonické) generace. Bylo zjištěno (V.A. Mamontova, A.S. Kosmachevsky aj.), že mšice řepná se v Eurasii vyvíjí v neúplném cyklu (agolocyklický) pouze na sekundárních hostitelích, protože není schopna tvořit hálky a rozmnožovat se na lokálních primárních hostitelích, zastoupených podsekcí topolů černých Aegeri. Dospělé bezkřídlé samičky a larvy různého stáří přezimují v půdě na kořenech merlíkovitých rostlin – hlavně merlíku a quinoa.

Na jaře samice rodí 3–30 toulavých larev, které tvoří první letní partenogenetickou generaci. Embrya dozrávají současně, larvy se rodí ve velmi krátké době, načež samice hynou. Letní samice žijí a rozmnožují se dlouhou dobu, každá rodí 28 až 132 larev, průměrně 3–7 larev denně. První letní generace se v závislosti na teplotě půdy vyvíjí od 9 do 60 dnů, při 15–25 °C – od 11 do 19 dnů. Během vegetačního období se vyvíjejí 9–14leté generace. Od konce léta do začátku podzimu se část larev mění v nymfy, ze kterých se tvoří okřídlení jedinci – pruháčci, kteří nalétávají na topoly. Tam na odlehlých místech (pod volnou kůrou nebo v štěrbinách kůry) rodí molice bezkřídlé, nekrmící se samce a samice. Po spáření samice porodí jedno přezimující vejce a poté hynou.

Na jaře se z přezimovaných vajíček líhnou larvy, které kvůli neschopnosti živit se místními druhy topolů hynou. V důsledku toho je celý vývojový cyklus hmyzu přerušen, protože neexistují žádné okřídlené samice rozptylovačů, které by se musely stěhovat z topolů zpět na husí nohu. Současně s pakomáry se objevují larvy, které se mění v přezimující bezkřídlé samice. Až do mrazů lze nalézt i letní jedince.

Distribuce

V současnosti je druh rozšířen ve všech řepařských oblastech evropské a asijské části zálivu. SSSR od Moldavska a Ukrajiny po jižní Altaj, včetně Zakavkazska (Gruzie a Arménie), Kyrgyzstánu a Kazachstánu. Do roku 1959 nebyl hlášen jako škůdce řepy. Předpokládá se, že hmyz se dříve živil plevelnými druhy této čeledi. husí noha, ale rozšíření plodin cukrové řepy a nedodržování střídání plodin vytvořilo podmínky pro její migraci do řepy, která byla poprvé objevena na Ukrajině.

V 60-70 letech. Ve 20. století došlo k velmi rychlému rozšíření oblastí obývaných škůdcem jak na vyspělých územích, tak na nových, včetně Severního Kavkazu, Zakavkazska, středního Ruska, Povolží, Kazachstánu a Kyrgyzstánu. Mimo Rusko byla P. fuscicornis zaznamenána v řadě zemí střední, východní a severní Evropy, včetně jižního Švédska a Finska. Z hlediska morfologických znaků a vztahů s hostitelskými rostlinami je P. fuscicornis velmi blízká holocyklické P. betae Doane žijící v Severní Americe.

Ekologie

K přezimování v půdě dochází v hloubce 5 cm až 1 m a hlouběji, většinou 10–30 cm, jarní probouzení začíná při oteplení půdy nad 7–9°C. Rozptyl druhu provádějí hlavně tuláci. Po nalezení kořene vhodné živné rostliny – husice, quinoa, řepy, zamíří trampci dolů k malým kořínkům, kde dochází k sání. Krmení listy řepy je možné, ale pouze dočasně, protože hmyz hyne hromadně a přeživší jedinci se ukáží jako neplodní.

Mšice se šíří trhlinami v půdě, chodbami žížal a po povrchu. Při hledání živných rostlin jsou larvy schopny aktivně migrovat po povrchu půdy a být přenášeny větrem nebo nástroji na zpracování půdy na velké vzdálenosti. Hromadná migrace mšic do řepných porostů z chenopodických plevelů obvykle začíná v červnu a pokračuje v červenci až srpnu. Tuláci jsou nejaktivnější v noci, za předpokladu, že se půda přes den dobře prohřála. Rychlost rozmnožování mšic závisí na mechanickém složení, vlhkosti, teplotě a provzdušnění půdy. Volné strukturální půdy poskytují příležitost pro rychlé rozptýlení, což podporuje rychlou kolonizaci. Silně utužené, málo strukturované půdy vytvářejí nepříznivé podmínky. Silná vlhkost (zalévání nebo silné deště) brání šíření larev.

Samice při teplotách 23–25°C rodí denně 4–12 larev, které se 9.–11. den mění v dospělce. Při teplotě 17–18°C se rodí 0–3 larvy denně, které se v dospělce mění až 20. den. Nedostatek dostupných pícnin (husí kůže nebo quinoa na poli po sklizni předchůdce nebo jarním dosévání řepy) brání vzniku letních hnízdišť. Počet mšic prudce snižují rané podzimní mrazíky. Omezující účinek na rozmnožování mšic má chloropsová mucholapka Thaumatomyia glabra (Mg.), slunéčka, larvy pestřenky, zlatokřídla a choroby způsobené houbami entomophthora.

Ekonomický význam

Nejjednodušším diagnostickým příznakem napadení rostlin je přítomnost bílého plísňového povlaku na kořenech a v půdě kolem rostlin, který se tvoří ze slupek a voskových sekretů mšic. Škodlivost mšic řepných se projevuje postupně. S rostoucím počtem napadených rostlin začnou listy žloutnout a jejich vývoj se zastaví. Poškozené kořeny odumírají a okopanina vadne.

Silně poškozené okopaniny, na kterých může být až 6 tisíc i více tisíc mšic, se z půdy snadno odstraní, často zahnívají a stávají se nevhodnými pro zpracování nebo pro krmení hospodářských zvířat. Poškozená kořenová zelenina hubne a její obsah cukru se snižuje o 30–36 % i více. Poškození semenné řepy je nebezpečné.

1. Gaponova A.F. Trofická spojení mšice řepné Pemphigus fuscicornis Koch (Homoptera, Aphidoidea) a opatření k jejímu boji. / Entomol. recenze 1977. T. 56. Vydání. 2. s. 292-299.
2. Gaponova A.F. Dlouhodobá a sezónní dynamika počtu mšic řepných (Pemphigus fuscicornis Koch) a podmínky, které je determinují. / V knize: Ochrana rostlin cukrové řepy a dalších plodin před škůdci. Kyjev, 1971. s. 73-85.
3. Gorbatyuk N.M. Vliv faktorů prostředí na vývoj mšic řepných. / V knize: Fauna a biologie hmyzu Moldavska. Kišiněv, 1973. s. 106-109.
4. Doroshina L.P. Životní cykly mšice řepné a příbuzných druhů. Kyjev: Naukova Dumka, 1981. 124 s.
5. Kosmachevsky A.S., Golikov V.I. Mšice kořenová. M.: Kolos, 1976. 64 s.
6. Mamontová V.A., Doroshina L.P. O druhové identitě mšice řepné (Homoptera, Aphidoidea). / Vestn. zool. 1976. č. 4. S. 85-87.
7. Pavlyuk N.I. Mšice řepná (Pemphigus fuscicornis Koch) a biologické zdůvodnění opatření k boji proti ní v podmínkách regionu Poltava. Autorský abstrakt. dis.cand. biol. Sci. Charkov: Charkov. zemědělský Ústav, 1975. 23 s.
8. Petrukha O.Y., Gaponova G.F., P╕snya ╤.V. Přijďte bojovat proti Burjakovu╖Korenevo╖popelits╕. / V╕nik s.-g. věda. 1976. č. 12. S. 27-29.
9. Savitskaya Z.N. Studium biologie mšice řepné Pemphigus fuscicornis Koch a vývoj opatření k boji proti ní. Autorský abstrakt. diss. . Ph.D. biol. Sci. Kyjev: Ukr. zemědělský Akademie, 1968. 21 s.