Fenomén dvojitých zubů u psů malých plemen – příčiny, vlastnosti a vliv na zdraví

Mnoho lidí to zajímá problém chybějících zubů u psů . Od dvou plnochrupých rodičů dostáváme rázem do vrhu částečně zubatého potomka. Kdo za to může? Zkusme na to přijít.

Pokud možnost genové mutace, možnost problémů spojených s metabolickými poruchami u březí nebo kojící feny, ale i u samotného štěněte v období růstu, různé vývojové poruchy spojené s ekologií, stresem, berte zvlášť a předpokládejte, že absence zubu (nebo zubů) pouze geneticky přenášená rodiči, pak pouze oba rodiče mohou být nositeli recesivního (neodhaleného) genu pro chybějící zuby.

Vypočítáme pravděpodobnost výskytu pohřešovaných štěňat.

Označíme-li například gen pro kompletní chrup jako A a gen pro částečný chrup jako a, pak by v tomto případě měli oba psi nést komplexní Aa. Ze školního kurzu genetiky víme: chybějící zuby se objeví pouze u potomků s kódem aa, to bude 1/4 z nich. Další 1/4 s kódem AA neponese nežádoucí gen vůbec a zbývající 2/4 ponesou Aa. A pokud považujeme A za dominantní ve vztahu k A, pak se u psů s tímto kódem neobjeví neúplné zuby. Toto tvrzení bude tím pravděpodobnější, čím větší bude počet štěňat (20 a více) získaných v jednom vrhu. V praxi získáváme vrhy přibližně od 1 do 10 štěňat.

Po shodě v genetickém kódu štěněte je gen aa v homozygotním stavu a u psů se projevuje ve formě chybějícího zubu (nebo několika zubů). Povolení chovu takových psů je nepřijatelné, protože to s sebou nese zvýšení procenta pravděpodobnosti získání neúplně zubatých psů v budoucnu, ale rodiče také dostali tento gen v recesivní formě od svých rodičů, takže můžeme s jistotou řekněme: dědové (nebo možná jeden z odpovídajícího páru) předali tento gen svým potomkům. A ukazuje se, že každý ze psů může nést ve svém genetickém kódu stopu recesivních (v tomto případě nechtěných) genů, jejichž projev u potomků je možný, pokud se u konkrétního jedince shodují.

Sňatek skusem z osobní chovatelské praxe.

„Horní a dolní čelist se dědí „odděleně.“ Jeden s lebkou. Další se všemi kostmi kostry s klouby. Věk konečné formace je podle toho také jiný, a pokud se jejich tvar nebo velikost mezi rodiči velmi liší. to zpestří možnosti.“

. „Jako praktikující, bohužel, který má problémy s kousnutím u vrhů, naprosto souhlasím. se dědí různými způsoby. Na příkladu celé dynastie Rizenů získaných v mé školce mohu sdílet: matka štěňat s ideální stavbou chrupu až do konce jejich dnů, se širokými arkádami, velmi velkými řezáky ve čtyřech předchozích vrzích dala pouze jedno manželství v BITE zaostalém rozvoji, s nímž se dříve setkala v její a mateřské a podél sesterské větve. To se stalo i u psů samců. V pátém vrhu polovina utekla kvůli pokousání ve věku jeden a půl až pět let. dvě dcery od dcery – stejný nesmysl. Tyto feny (matky jsou pokousané) jsou staré. nyní vnoučata – kousnutí jde pryč bez ohledu na šířku nebo úzkost arkád. Rakev se otevřela jednoduše – samečka přivezli do země se svačinou korigovanou rovnátky s odpadem, obvázali celou zemi. Dozvěděl jsem se to o mnoho let později od zubaře, který tomuto šestiletému muži narovnal sousto. Celkový počet přímých potomků tohoto samce, kteří byli vyraženi zuby, se blíží polovině, a to přesto, že rodiče měli v době páření normální skus a byli titulováni.

V předchozích vrzích se u potomků vyskytly nevyvinuté a mírné podkusy, ale v mé paměti nebyly žádné kousance s odpadem za tři generace. Zde je několik praktických statistik. Přes všechny zjevné přednosti toho psa s vynikajícím fenotypem prakticky nikdy nenajdete jeho potomky. přes to všechno byl svázán do ocasu a hřívy. kolegové říkají stejné kraviny.

Mimochodem, laskavý muž, který narovnal kousnutí toho psa, je nyní jedním z nejmódnějších chovatelů v zemi. se zlatými odznaky RKF. Zřejmě musíte znát a milovat genetiku, abyste si mohli jednoduše spočítat pravděpodobnost ulovení. »

Mechanismus dědičnosti anomálií ve struktuře zubního systému.

Historie chovu psů a četné studie chovatelů ukazují, že anomálie v zubním systému mohou naznačovat možnou homozygotnost psa nejen pro geny pro tuto vlastnost, ale také pro mnoho dalších alel. Existují důkazy, že akumulace polygenů pro nedostatek zubů může vést k akumulaci kloubů v populaci řady dalších nežádoucích polygenů, což způsobuje ztrátu pevnosti kostí, nárůst případů kryptorchismu, celkové oslabení těla atd.

Zubní abnormality mohou být genetické nebo získané. Shuler (1996), Moritz (1985 cit. Sotskaya) věří, že nejpravděpodobnější příčinou takových anomálií jsou mutace.

Vyšetřovací řád nerozlišuje mezi příčinami patologie zubního systému, i když je zřejmé, že z chovatelského hlediska je role získaných a dědičných abnormalit zásadně odlišná. Názor na dědičnost oligodoncie není tradiční. S jistotou je známo, že až 50-90 % štěňat s takovou vadou se může objevit od dvou rodičů a vrh dvou oligodontů může mít kompletní zubní vzorec.

Je zřejmé, že oligodoncie se dědí podle tzv. prahového typu. Boj proti prahovým chorobám je poměrně obtížný, protože v tomto případě fenotypy nevykazují plnou diverzitu genotypů s různými kombinacemi polygenů. Anomálie se projevuje u psů, v jejichž genotypu počet „polygenů“ dosahuje určité kritické hranice, tedy prahu.

S.P. Knyazev věří, že nepřítomnost jednoho nebo více premolárů a molárů se dědí podle prahového typu, a proto se v důsledku některých selekcí dokonce plnochrupých rodičů mohou v genotypech jejich dětí tvořit kombinace genů, které způsobují absence jednoho nebo více v různých kombinacích zubů. Pravděpodobnost narození neúplně bezzubých štěňat přirozeně prudce stoupá, pokud alespoň jeden z rodičů sám obsahuje prahovou sadu polygenů a je neúplně bezzubý.

Poněkud naléhavý problém vrozených vad u psů zůstává nejasný, protože jen velmi málo chovatelů rozumí populační genetice a nejsou dostatečně informováni. Existuje názor, že defekty neúplných zubů by měly odpovídat mendelovskému štěpení.

Někteří výzkumníci tedy navrhli, že oligodoncie ve vzdálených premolárech koreluje s kryptorchismem, existuje názor, že anomálie zubního systému spolu s kryptorchismem mohou být považovány za markery hybridní dysgeneze.

Důležité také je, že neúplný chrup ukazuje na možnou homozygotnost nejen pro geny tohoto znaku, ale i pro mnoho dalších genů, které mohou zahrnovat geny pro různé subletály a anomálie, které způsobují celkové oslabení organismu, ztrátu konstituční síly – něco takového podobné lze pozorovat u kryptorchismu .

Jiní výzkumníci jsou toho názoru, že oligonta v premolárech je spojena s eliminací supresorového genu během hlubokého křížení;
Otázky dědičné povahy oligodonie dnes nepatří k těm, které by byly důkladně prostudovány. V současné době existují různé hypotézy týkající se tohoto jevu. V literatuře jsou informace, že dědičný vliv neúplného chrupu může ve skutečnosti hrát velkou roli, ale u mnoha plemen je jeho vliv zjevně velmi přeceňován. To platí zejména pro německého ovčáka.

Analýza anomálií zubního systému St. Petersburg State Academy of Veterinary Medicine.

Studie byly realizovány na Katedře genetiky a chovu zvířat Petrohradské státní akademie veterinárního lékařství v období 1999-2002 v rámci vědeckých témat katedry, vědecký ředitel Zhigachev A.I.. Klinicko-genealogická, Pro analýzu byly použity populačně-genetické, rodinné-skupinové metody. Genetická analýza anomálií zubního systému u psů ukázala, že podkus se dědí jako monogenní recesivní typ u psů následujících plemen: anglický mastif, novofundlandský pes, německý ovčák, dobrman; Oligodontie se dědí autozomálně recesivně u psů těchto plemen: novofundlandský pes, dobrman, německý ovčák. Není divu, že psi s recesivně zděděnými barvami, tj. modrá, modroplavá, plavá, budou mít pravděpodobnější oligodoncii než psi s dominantně zděděnými barvami, tedy pálením, červenou, tmavě žíhanou, černou.

Podle výzkumu provedeného na katedře genetiky a šlechtění Timiryazev Academy v roce 2005, vědeckého supervizora Gladkikha M. Yu., se oligodoncie u novofundlandského plemene dědí podle jednoduchého recesivního typu. Pro analýzu byla použita Klunkerova a Weinbergova metoda.

Jakékoli odchylky od kompletního zubního vzorce by tedy měly být považovány za indikátor nežádoucí kombinace genových bloků v genotypu, která může vést ke snížení pevnosti konstituce, a musí být podrobena přísné selekci. Psy s částečným chrupem je nutné nejen vyřadit, neumožnit jejich chov, ale pečlivě analyzovat chovatelské využití jejich rodičů, aby se neopakoval výběrový vzorec, jehož výsledkem jsou štěňata s částečnými zuby.

Je důležité zdůraznit, že základním přístupem k odstranění dědičných anomálií u psů je použití technik genetického výběru, spíše než léčba a profylaxe. Pokroku je zde dosahováno prací s plemenem jako celkem, na úrovni populace, a nikoli ošetřováním psů s projevy abnormalit, které mohou v některých případech pouze snížit závažnost patologie, ale neovlivní genotyp, a proto neovlivňují zabránit infekci plemene v řadě generací.

Proto je vývoj metod pro eliminaci oligodonie důležitým úkolem, jehož řešení urychlí proces výběru a zvýší jeho efektivitu.

redakce portálu o zvířatech

Všechna práva vyhrazena

při použití materiálu

Je vyžadován odkaz na náš zdroj.

Mechanismus dědičnosti anomálií ve struktuře zubního systému

Jedním z důležitých směrů rozvoje kynologie a chovu psů je využití metod populační genetiky pro kvalitativní zlepšování populací zvířat. Řešení tohoto problému do značné míry závisí na míře zintenzivnění šlechtitelské práce, jejímž důsledkem je zvýšená kontrola nad prováděním šlechtitelských prací v

Chybějící zuby u psů

Neúplný chrup u psů, stejně jako opožděná výměna chrupu, mohou být způsobeny následujícími důvody: 1. Nedostatek nezbytných látek v mlezivu a mléce 2. Genetická predispozice 3. Nevyvážená strava 4. Onemocnění trávicího traktu 5. Hormonální nerovnováha 6. Nesprávná strava u psů období březosti 7.

Křížení a křížení

A. Křížení „Křížování“ není zcela správný termín, když se odkazuje na psy stejného plemene, proto používáme výraz „křížení“. V této části prozkoumáme problémy související s mezitypovými kříženími mezi různými typy barvy a textury srsti. a) Křížení dlouhosrstých

Testování DNA na MPS IIIB v Schipperke

Úvod MPS IIIB je jednoduché dědičné onemocnění u Schipperkeho způsobené deleční mutací v jediném genu; Test DNA na přítomnost nebo nepřítomnost tohoto mutovaného genu u jednotlivého psa je k dispozici již nějakou dobu. Testování DNA jednotlivého psa bude mít jednu ze tří možných

Genetika psů

Majitel čistokrevného psa musí alespoň jednou čelit problému výběru páru pro svého mazlíčka. Jak často slyšíte větu: „Na našem dvoře žije jen hezký chlap a my s ním rozmnožíme naši dívku. Všichni psi jsou krásní. Jen stěží by ale běžného majitele napadlo kontrolovat zda